Dentysta Kraków
Stomatologia i dentystyka w Krakowie

Rhinovirus Wheezing Choroba i ryzyko genetyczne astmy u dzieci

Posted in Uncategorized  by admin
July 10th, 2019

Zarówno zmiany genetyczne w locus 17q21, jak i wywołane wirusami choroby świszczącego oddechu są związane z rozwojem astmy. Naszym celem było określenie wpływu tych dwóch czynników na ryzyko wystąpienia astmy w Childhood Origins of Asthma (COAST) oraz w kopenhaskich badaniach prospektywnych dotyczących astmy w dzieciństwie (COPSAC). Metody
Przetestowaliśmy genotypy w locus 17q21 pod kątem asocjacji z astmą oraz z ludzkim rinowirusem (HRV) i chorobą świszczącego oddechu RSV (RSV) i przetestowaliśmy pod kątem interakcji między genotypami 17q21 a chorobami świszczącymi HRV i RSV w odniesieniu do ryzyka astmy. Na koniec zbadaliśmy genotypową ekspresję genów 17q21 w niestymulowanych i stymulowanych HRV komórkach jednojądrzastych krwi obwodowej (PBMC).
Wyniki
Warianty 17q21 wiązały się z występowaniem świszczącego oddechu HRV we wczesnym okresie życia, ale nie w przypadku świszczącego oddechu RSV. Związki wariantów 17q21 z astmą były ograniczone do dzieci, które chorowały na SARV, co skutkowało znaczącym oddziaływaniem interakcji w odniesieniu do ryzyka astmy. Ponadto poziomy ekspresji ORMDL3 i GSDMB były znacząco zwiększone w PBMC stymulowanych HRV, w porównaniu z niestymulowanymi PBMC. Ekspresja tych genów była związana z wariantami 17q21 w obu warunkach, chociaż wzrost z ekspozycją na HRV nie był specyficzny dla genotypu.
Wnioski
Warianty w locus 17q21 były związane z astmą u dzieci, które chorowały na SARV z ekspresją dwóch genów w tym locus. Poziom ekspresji obu genów wzrósł w odpowiedzi na stymulację HRV, chociaż względny wzrost nie był związany z genotypami 17q21. (Finansowane przez National Institutes of Health.)
Wprowadzenie
Pierwsze badanie dotyczące asocjacji genomewidu z astmą wieku dziecięcego ujawniło lokus podatności na chromosomie 17q21.1 Od tego czasu związek tego locus z astmą został replikowany zarówno w badaniach genomewidu, jak i w badaniu skojarzeń kandydatów, 2,3, a locus stanowi jeden z najbardziej konsekwentnie związane genetyczne czynniki ryzyka dla astmy dziecięcej. Zmienność w locus 17q21 wiąże się głównie z astmą dziecięcą, 4-6, ale nie z atopią, 4,7,8, a efekty są większe u dzieci, które były narażone na środowiskowy dym tytoniowy we wczesnym dzieciństwie. u dzieci z doniesieniami o zakażeniach układu oddechowego w okresie niemowlęcym.10 Warianty związane z chorobą w tym locus są związane z poziomami ekspresji dwóch genów 17q21, GSDMB i ORMDL3, w komórkach białych, 5 limfoblastoidalnych liniach komórkowych, 12 i komórkach T CD4 + 13.
Pojawienie się i progresja astmy wynika ze złożonej zależności między pochodzeniem genetycznym a ekspozycją środowiskową, szczególnie we wczesnym stadium rozwoju
[podobne: trzmiel gajowy, gemini park tarnów, syndrom sztokholmski leczenie ]

Tags: , ,

No Responses to “Rhinovirus Wheezing Choroba i ryzyko genetyczne astmy u dzieci”

  1. Mateusz Says:

    Moja sąsiadka właśnie ma duże zwyrodnienia

  2. The Dude Says:

    Article marked with the noticed of: Analizy cen[...]

  3. Bowie Says:

    Jaki jest cel takich artykułów jak ten i kilka innych

  4. Roksana Says:

    [..] Odniesienie w tekscie do spa w górach[...]

  5. Criss Cross Says:

    Dużo błonnika, to wkrótce będzie awitaminoza

Powiązane tematy z artykułem: gemini park tarnów syndrom sztokholmski leczenie trzmiel gajowy